2020年11月26日，欧盟委员会发布了《欧洲药物战略》，其中提出了一系列与仿制药和生物类似药相关的建议，其中包括旨在改善竞争、消除障碍、增加卫生系统利用和患者利用率的针对性政策。

欧洲药品战略旨在通过建立一个具有前瞻性的监管框架，支持行业促进可以真正到达患者并满足他们的治疗需求的研究和技术的发展，解决市场失灵。另外，战略还将考虑新冠（COVID-19）大流行所暴露的弱点，考虑采取适当的措施来加强监管系统。

战略主要基于四个支柱，囊括立法和非立法行动：确保患者能够获得负担得起的药物，并满足未竟医疗需求（例如，抗生素耐药性、罕见病等）；支持欧盟制药业的竞争力、创新和可持续性，开发高质量、安全、有效和绿色环保的药物；增强危机防范和应对机制，保障供应链的多样化和安全，解决药品短缺问题；通过推进高水平的质量、有效性和安全性标准，在世界范围内发出强有力的欧盟声音。

欧盟委员会卫生与食品安全负责人Stella Kyriakides在宣布新战略的新闻稿中表示，“通过我们的欧洲药物战略，我们将继续致力于创建面向未来的、以患者为中心的制药环境，在此环境中，欧盟行业可以创新、蓬勃发展并继续成为全球领导者。”